Visualização da ISO 13485:2016
Este curso eletrônico de 15 minutos, SOB DEMANDA, ensina uma prévia de alto nível da norma ISO 13485 para Sistemas de Gestão da Qualidade de Produtos médicos. Esse curso não inclui um Certificado de Competência.
Currículo do curso
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Como usar este curso
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ISO 13485-2016 Sistemas para Produtos médicos_Preview
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Parabéns!
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Sobre este curso
- $1.00
- 3 aulas
- 0 horas de conteúdo de vídeo
Objetivos de aprendizagem
Após a conclusão deste treinamento, os alunos serão capazes de:
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Visão geral das principais alterações na ISO 14971:2019 Gestão de riscos - Dispositivos médicos
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Visão geral do gerenciamento de riscos, incluindo plano de riscos, avaliação de riscos, controle de riscos, avaliação geral de riscos, relatório de riscos, monitoramento de riscos
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Praticar os princípios básicos do gerenciamento de riscos
Benefícios do curso eletrônico
Conteúdo incrível | 100% on-line | Valor excepcional
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Economize tempo assistindo ao curso On Demand, a qualquer hora, em qualquer lugar, com qualquer dispositivo
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Eliminar despesas de viagem e hospedagem
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Aprenda por meio de exercícios e estudos de caso
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Receber um certificado reconhecido mundialmente por concluir o curso com êxito
Quem deve participar?
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Gerentes e engenheiros de qualidade ou implementadores de uma organização que busca ou mantém o registro na ISO 13485
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Engenheiros de projeto, engenheiros de processo e engenheiros de fabricação
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Auditores líderes e auditores internos
Produtos adicionais
Treinamento sob demanda
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![ISO 14971:2019 Requisitos de gerenciamento de risco para dispositivos médicos [Inglês]](https://import.cdn.thinkific.com/196890/b2L30B39RsyfBd8HvYVY_CRD-Course-Card-ISO-14971-Req-800x450_V05.jpg)
ISO 14971:2019 Requisitos de gerenciamento de risco para dispositivos médicos [Inglês]
4.7 classificação média (25 comentários)Este curso eletrônico de 6 horas, SOB DEMANDA, ensina uma compreensão detalhada dos conceitos e das práticas recomendadas da norma ISO 14971:2019 de Gerenciamento de Risco de Dispositivos Médicos e inclui um Certificado de Competência de treinamento certificado. 0,6 CEUs. Idioma: inglês.
Compra$395
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Requisitos da ISO 13485:2016 [Inglês] Exemplar Global Certified
4.9Este curso eletrônico de 16 horas, SOB DEMANDA, ensina uma compreensão detalhada dos conceitos e requisitos da norma ISO 13485 de Gerenciamento da Qualidade de Dispositivos Médicos e inclui um Certificado de Competência de treinamento certificado. 1,6 CEUs. Idioma: inglês.
$695
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Auditor interno da ISO 13485:2016 [Inglês]
4.6Esse curso eletrônico sob demanda, com duração de 24 horas, ensina uma compreensão detalhada dos conceitos e requisitos do padrão de qualidade médica ISO 13485 e da auditoria ISO 19011 e inclui um certificado de competência de treinamento certificado. 2,4 CEUs. Idioma: inglês.
$595
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Auditor Líder ISO 13485:2016 [Inglês]
4.9Este curso eletrônico de 32 horas, SOB DEMANDA, ensina a compreender os requisitos da norma ISO 13485 Medical Quality Management e da ISO 19011 Lead Auditing e inclui um Certificado de Competência de treinamento certificado. 3,2 CEUs. Idioma: inglês.
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Requisitos de cGMP do FDA 21 CFR 820 [Inglês]
4.8Este curso eletrônico de 6 horas, SOB DEMANDA, ensina os Regulamentos do Sistema de Qualidade (QSR) e as Boas Práticas de Fabricação Atuais (cGMP) exigidas pela FDA para Dispositivos Médicos e inclui um Certificado de Competência de treinamento certificado. 0,6 CEUs. Idioma: Inglês.
$695
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FDA 21 CFR 820 cGMP | Visão geral [Inglês]
5.0Este curso eletrônico de uma hora, SOB DEMANDA, é uma visão geral anual de GMP dos regulamentos do sistema de qualidade (QSR) e dos requisitos de cGMP da FDA para dispositivos médicos. Inclui um Certificado de Competência de treinamento certificado. 0,1 CEUs. Idioma: Inglês.
$295