Currículo do curso

    1. Como usar este curso

    1. SHO-Lista de verificação de análise de lacunas-US FDA 21 CFR 820_02-Feb-2026

    2. SHO-Quick Reference-U.S. FDA 21 CFR Part 820 QMSR_02-Feb-2026

    3. SHO-ISO 13485-2016-Lista de verificação de auditoria

    4. SHO - 10 principais observações de inspeção da FDA para estabelecimentos de produtos médicos

    1. FDA-QMSR-2026- Requirements_V03_Lesson01

    1. FDA-QMSR-2026- Requirements_V03_Lesson02

    1. FDA-QMSR-2026- Requirements_V03_Lesson03

    1. FDA-QMSR-2026- Requirements_V03_Lesson04

    2. As 10 principais observações de inspeção da FDA para dispositivos médicos

Requisitos do QSMR 2026 do U.S. FDA 21 CFR Parte 820

  • $695.00
  • Sob demanda / no ritmo do aluno
  • 2 horas / 0,2 CEUs
  • Inglês
  • Treinamento certificado

Objetivos de aprendizagem

  • Compreender as definições, os conceitos e as diretrizes de gerenciamento de qualidade das regulamentações do sistema de gerenciamento de qualidade FDA 21 CFR Parte 820

  • Conheça os requisitos dos regulamentos do sistema de gerenciamento de qualidade FDA 21 CFR Parte 820

  • Compreender as funções e responsabilidades para apoiar a conformidade com as CGMP

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