Gerente certificado pela ISO 13485

O ISO 13485 Certified Quality Manager Medical Devices é um programa de treinamento de 44 horas para três cursos eletrônicos sob demanda. Auditor Líder ISO 13485:2016 (Certificado Exemplar Global), Requisitos de Gerenciamento de Risco de Dispositivos Médicos ISO 14971:2019 e Requisitos cGMP 21 CFR 820 da FDA. 4,4 CEUs. Idioma: Inglês.

Treinamento certificado reconhecido mundialmente

Certificados digitalmente verificáveis emitidos por um provedor de treinamento global confiável.

Nossos certificados são seguros, emitidos digitalmente e verificáveis on-line por qualquer terceiro, registrador ou órgão de certificação. Você pode adicionar facilmente sua credencial ao seu perfil do LinkedIn ou de outra mídia social.