Gerente certificado pela ISO 13485
O ISO 13485 Certified Quality Manager Medical Devices é um programa de treinamento de 46 horas para quatro cursos eletrônicos sob demanda. ISO 13485:2016 Lead Auditor (Exemplar Global Certified), ISO 14971:2019 Medical Device Risk Management Requirements, e FDA 21 CFR 820 cGMP Requirements, e Good Documentation Practice. 4,6 CEUs. Idioma: Inglês.