Gerente certificado pela ISO 13485
O Certified Quality Manager Medical Devices é um programa de treinamento de 44 horas para 5 cursos eletrônicos. Auditor Líder ISO 13485:2016, ISO 14971:2019 Gerenciamento de Risco de Dispositivos Médicos, U.S. FDA 21 CFR Parte 820 QMSR Requisitos 2026, Boas Práticas de Documentação e FMEA. 4,4 CEUs. Idioma: Inglês.